Prueba rápida combinada de antígeno COVID-19 e influenza A+B para autoevaluación
Prueba rápida combinada de antígeno COVID-19 e influenza A+B para autoevaluación

Prueba rápida combinada de antígeno COVID-19 e influenza A+B para autoevaluación

La prueba rápida combinada de antígeno COVID-19 e influenza A+B es un inmunoensayo visual rápido para la detección cualitativa y presunta de los antígenos virales de la influenza A y B y el antígeno COVD-19 a partir de muestras de hisopos nasales. La prueba está diseñada para ser utilizada como ayuda en el diagnóstico diferencial rápido de los virus de la influenza aguda tipo A y tipo B y la infección por COVID-19.
Envíeconsulta
 
 
tecnologías clave del producto
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La prueba rápida combinada de antígeno COVID-19 e influenza A+B es un inmunoensayo visual rápido para la detección cualitativa y presunta de los antígenos virales de la influenza A y B y el antígeno COVD-19 a partir de muestras de hisopos nasales. La prueba está diseñada para ser utilizada como ayuda en el diagnóstico diferencial rápido de los virus de la influenza aguda tipo A y tipo B y la infección por COVID-19.

 

Especificación de producto

 

 

Uso previsto

Detección de

Principio

Inmunocromatografía de fluorescencia

Almacenamiento

4-30 grados

Duración

36 meses

Tiempo de lectura

10~15 minutos

Sensibilidad relativa Influenza A/B

100.00%

Especificidad relativa Influenza A/B

100.00%

Acuerdo general Influenza A/B

100.00%

Sensibilidad relativa COVID-19

86.36%

Especificidad relativa COVID-19

100%

Acuerdo General COVID-19

97.35%

 

Ventajas del producto

 

 

1

Detección todo-en-uno:Detecta cualitativamente los antígenos del SARS-CoV-2 y la influenza A y B a partir de hisopos nasales en una sola prueba.

2

Análisis de razones:Fácil de usar y leer

3

Rendimiento alto:Alta sensibilidad y especificidad

5

Almacenamiento estable:Los kits no utilizados permanecen estables entre 4 y 30 grados; no requiere congelación.

6

Interferencia mínima:Sin reactividad cruzada-con microbios respiratorios comunes o sustancias diarias.

Información de pedido

 

 

Número de catálogo.

Nombre del producto

Muestra

Formato

Embalar

Proceso de dar un título

FCO-6032H

Prueba rápida combinada de antígeno COVID-19 e influenza A+B

Para auto-prueba

Torunda

Casete

1Prueba/Kit

2Pruebas/Kit

5Pruebas/Kit

10Pruebas/Kit

20Pruebas/Kit

25Pruebas/Kit

CE

 

Pasos de operación

 

 

1.Abra la bolsa sellada y saque el casete de prueba. Para obtener mejores resultados, la prueba debe realizarse en una hora.
2.Sostenga el tubo verticalmente boca abajo sobre el pocillo de muestra.
3.Agregue 3 gotas de muestra en cada pocillo de muestra apretando suavemente los lados del tubo y luego comience el cronómetro.
4. Espere a que aparezcan líneas de colores. El resultado de la prueba se puede leer en 10 a 15 minutos, NO lo lea después de 20 minutos.

 

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Interpretación de resultados para la gripe A+B

 

 

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Gripe A positiva:
Aparecen dos líneas de colores distintos en la ventana izquierda. Una línea de color debe estar en la región de control (C) y otra línea de color debe estar en la región de influenza A (A). 

 

Gripe B positiva:
Aparecen dos líneas de colores distintos en la ventana izquierda. Una línea de color debe estar en la región de control (C) y otra línea de color debe estar en la región de influenza B (B). 

 

Influenza A e Influenza B Positivos:
Aparecen tres líneas de colores distintos en la ventana izquierda. Una línea de color debe estar en la región de control (C) y dos líneas de colores deben estar en la región de influenza A (A) y la región de influenza B (B).

 

Negativo:
Aparece una línea de color en la región de control (C) de la ventana izquierda. No aparece ninguna línea de color aparente en la región de la línea de prueba (B/A). 

 

Inválido:
La línea de control no aparece en la ventana izquierda. Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables del fallo de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un casete de prueba nuevo. Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.

 

Preguntas frecuentes

 

 

P: ¿Qué tipo de muestra utiliza la prueba?

R: La prueba utiliza muestras de hisopos nasales. La recolección adecuada implica insertar el hisopo 2,5 cm (1 pulgada) en cada fosa nasal (ajustado para niños) y cepillar el revestimiento interno circularmente al menos 5 veces por fosa nasal.

P: ¿Cuánto tiempo se tarda en obtener resultados?

R: Después de agregar la muestra al casete de prueba, espere a que aparezcan líneas de colores. Los resultados se pueden leer entre 10 y 15 minutos. No lea los resultados después de 20 minutos ya que pueden ser inexactos.

P: ¿Pueden los niños o los ancianos utilizar esta prueba?

R: Edades 12+: se permiten autopruebas-.
Menores de 12 años o mayores de 70 años: Requiere asistencia de un tutor.

P: ¿Puede la prueba detectar variantes del virus?

R: Sí. La prueba se dirige a las proteínas de la nucleocápside, que son distintas de los sitios de mutación de las proteínas de pico. En teoría, es capaz de detectar variantes como las del Reino Unido, India, Sudáfrica y Brasil.

P: ¿Esta prueba es un sustituto de la prueba PCR?

R: No. Esta prueba es una prueba de antígeno cualitativa para diagnóstico auxiliar. No puede utilizarse como único indicador de diagnóstico. Consulte a un proveedor de atención médica para tomar decisiones médicas, especialmente si los resultados no están claros.


 

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