Prueba de IgG/IgM contra la fiebre tifoidea
Prueba de IgG/IgM contra la fiebre tifoidea

Prueba de IgG/IgM contra la fiebre tifoidea

El dispositivo de prueba rápida SAFECARE Typhoid IgG/IgM es un inmunoensayo cromatográfico diseñado para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra Salmonella typhi en muestras de sangre completa, suero o plasma. Su función principal es ayudar a los profesionales de la salud y a los profesionales de los puntos-de-atención (POC) en el diagnóstico de la infección por Salmonella typhi mediante la identificación de anticuerpos específicos en muestras clínicas.
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Descripción general del producto

El dispositivo de prueba rápida SAFECARE Typhoid IgG/IgM es un inmunoensayo cromatográfico diseñado para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra Salmonella typhi en muestras de sangre completa, suero o plasma. Su función principal es ayudar a los profesionales de la salud y a los profesionales de los puntos-de-atención (POC) en el diagnóstico de la infección por Salmonella typhi mediante la identificación de anticuerpos específicos en muestras clínicas.

Antecedentes de la enfermedad

La prueba se dirige a infecciones causadas por Salmonella typhi, una bacteria patógena principalmente responsable de la fiebre tifoidea. La fiebre tifoidea es una infección bacteriana contagiosa que generalmente se transmite a través de alimentos o agua contaminados. Puede provocar síntomas sistémicos graves (p. ej., fiebre alta persistente, dolor abdominal, fatiga y trastornos gastrointestinales) si no se diagnostica y trata a tiempo.


La detección de anticuerpos específicos de Salmonella typhi-(IgM e IgG) es fundamental para el diagnóstico clínico: los anticuerpos IgM suelen aparecer en la etapa inicial de la infección, lo que indica una infección reciente/aguda; Los anticuerpos IgG emergen más tarde y pueden persistir durante un período más prolongado, lo que sugiere una infección reciente o recurrente.
Esta prueba ayuda a distinguir la etapa de la infección al detectar ambos tipos de anticuerpos, lo que respalda una intervención clínica oportuna.

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Información de pedido

 

 

Nombre del producto

Número de catálogo.

Muestra

Formato

Proceso de dar un título

Prueba de IgG/IgM contra la fiebre tifoidea

TYP-3022

Suero/Plasma

Casete

CE

TYP-4022

Sangre entera/suero/plasma

Casete

CE

 

Ventajas del producto

 

 

 

1

Amplia compatibilidad de muestras:Funciona con tres tipos de muestras comunes (sangre total, suero, plasma), eliminando restricciones en la recolección de muestras y mejorando la usabilidad en diversos entornos clínicos (p. ej., clínicas POC, hospitales).

2

Rápido resultado de resultados:Ofrece resultados interpretables en 15 minutos (sin interpretación después de 20 minutos), lo que permite una rápida toma de decisiones clínicas-y reduce el tiempo de espera del paciente.

3

Alta precisión diagnóstica:Validado clínicamente frente a las pruebas rápidas comerciales contra la fiebre tifoidea, con una sensibilidad del 98,7 % y una especificidad del 98,7 %-garantiza la detección confiable de anticuerpos contra Salmonella typhi y minimiza las tasas de falsos-positivos/negativos.

4

Almacenamiento conveniente y estabilidad:Puede almacenarse a temperatura ambiente (4-30 grados/39-86℉) en su bolsa sellada, con estabilidad garantizada hasta la fecha de vencimiento impresa en la etiqueta. No se requiere almacenamiento especial en cadena de frío, lo que reduce los costos de logística y almacenamiento.

5

Diseño-fácil de usar:Viene con todos los materiales necesarios (dispositivo de prueba, manual de instrucciones, gotero, tampón, desecante) y pasos de operación claros, adecuados para que los utilicen profesionales de la salud en sitios POC sin capacitación compleja.

 

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Pasos de operación

 

 

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Preguntas frecuentes

 

 

P: ¿Qué pasa si el volumen de muestra es insuficiente?

R: Una muestra insuficiente puede provocar resultados no válidos (sin línea C). Repita con 35 μl de muestra.

P: ¿Se pueden considerar positivas las líneas de prueba débiles?

R: Sí, las líneas débiles indican niveles bajos de anticuerpos, pero aún así confirman la positividad.

P: ¿Cómo manejar las pruebas no válidas?

R: Asegúrese de que la muestra se aplique correctamente y repita con un kit nuevo. Comuníquese con el distribuidor si los problemas persisten.

P: ¿Requisitos de almacenamiento?

R: Almacene entre 2 y 8 grados (36 y 46 grados F) para suero/plasma (menor o igual a 7 días) o -20 grados (-4 grados F) para almacenamiento a largo plazo. Utilice sangre entera inmediatamente.

P: ¿La prueba es reutilizable?

R: No. Un solo-uso.

 

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