Prueba NS1 Ag del dengue

El dispositivo de prueba rápida SAFECARE Dengue NS1 es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral diseñado para la detección cualitativa de antígenos del virus del dengue en muestras de sangre completa, suero o plasma humano. Sirve como herramienta auxiliar para que los profesionales de la salud y los profesionales de los puntos-de-atención (POC) diagnostiquen la infección por el virus del dengue.

Envíeconsulta

Descripción general del producto

Antecedentes de la enfermedad

El dengue es una infección viral-transmitida por mosquitos que prevalece en las regiones tropicales y está causada por el virus del dengue. El diagnóstico oportuno y preciso es fundamental para guiar el tratamiento clínico, prevenir la progresión de la enfermedad a formas graves como la fiebre hemorrágica o el síndrome de shock, y controlar la transmisión viral-principalmente por los mosquitos Aedes aegypti.

La detección temprana del antígeno NS1, que es detectable entre 1 y 7 días después de la aparición de los síntomas, permite a los proveedores de atención médica intervenir rápidamente, reduciendo así el riesgo de complicaciones y mejorando los resultados de los pacientes. El dispositivo de prueba rápida SAFECARE Dengue NS1 respalda este objetivo al ofrecer un método rápido e in situ para detectar el virus durante las primeras etapas de la infección.

Información de pedido

Nombre del producto	Número de catálogo	Muestra	Formato	Proceso de dar un título
Prueba NS1 Ag del dengue	DEN-4012	Sangre entera/suero/plasma	Casete	CE

Ventajas del producto

Alta precisión:Sensibilidad 95,7%, Especificidad 95,6% (frente a los puntos de referencia de la EIA).

Rápido y sencillo:Resultados en 15 minutos con un mínimo entrenamiento.

Fácil de usar-:No se necesita equipo; almacenamiento a temperatura-ambiente.

Versátil:Compatible con sangre total, suero y plasma.

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Pasos de operación

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Preguntas frecuentes

P: ¿Qué muestras se pueden utilizar con este dispositivo de prueba?

R: El dispositivo es compatible con sangre total, suero y plasma humanos. Asegúrese de que las muestras sean claras y no-hemolizadas; Evite la lipemia macroscópica, la hemólisis macroscópica o la turbidez (estos pueden interferir con la interpretación de los resultados).

P: ¿Cómo se deben almacenar las muestras si se retrasa la prueba?

R: Suero/plasma: Almacene a 2-8 grados (36-46 ℉) por hasta 7 días; Congele a -20 grados (-4 ℉) para un almacenamiento más prolongado.
Sangre entera: No congelar; prueba lo antes posible.
Evite múltiples ciclos de congelación-descongelación. Descongele las muestras congeladas lentamente a temperatura ambiente y mezcle suavemente antes de realizar la prueba. Si las muestras tienen partículas visibles, centrifugue para aclarar primero.

P: ¿Qué causa resultados no válidos?

R: Muestra insuficiente o errores de procedimiento. Repita con un nuevo dispositivo.

P: ¿Se pueden utilizar pruebas caducadas?

R: No. Úselo únicamente dentro del período de validez.

P: ¿Qué causa resultados no válidos?

R: Muestra insuficiente o errores de procedimiento. Repita con un nuevo dispositivo.