Descripción general del producto

La prueba rápida en casete SAFECARE Dengue IgG/IgM/NS1 Combo (REF: DEN-4032/DEN-3032) es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral diseñado para la detección cualitativa de anticuerpos IgG específicos del dengue-, anticuerpos IgM y antígeno del virus del dengue. (NS1) en muestras de sangre completa, suero o plasma humano. Sirve como herramienta auxiliar para que los profesionales de la salud y los profesionales de los puntos de atención (POC) diagnostiquen la infección por el virus del dengue, con certificación CE para el cumplimiento de las normas europeas pertinentes.

Antecedentes de la enfermedad

La fiebre del dengue es una enfermedad infecciosa causada por el virus del dengue, que tiene cuatro serotipos distintos. La infección por cualquier serotipo puede provocar una variedad de síntomas, desde fiebre leve hasta afecciones graves-que amenazan la vida, como el dengue hemorrágico y el síndrome de shock por dengue. El diagnóstico temprano y preciso es fundamental para una intervención clínica oportuna, ya que ayuda a prevenir la progresión de la enfermedad y reducir las complicaciones. El virus del dengue se puede detectar a través de sus antígenos específicos (p. ej., NS1, presente en la etapa temprana de la infección) y la respuesta inmune del cuerpo (anticuerpos IgM, que aparecen en la fase aguda; anticuerpos IgG, que indican una infección pasada o una infección aguda en una etapa-posterior).

Información de pedido

Nombre del producto

Número de catálogo.

Muestra

Formato

Proceso de dar un título

Prueba rápida combinada Dengue IgG/IgM/NS1

DEN-4032

Entero

Sangre/Suero/Plasma

Casete

Ventajas del producto

Detección de ondulación:Pruebas simultáneas de IgG, IgM y NS1 en un solo casete.

Rendimiento alto:Sensibilidad: 96,9% (IgM), 94,1% (IgG), 95,7% (NS1)
Especificidad: 98,9% (IgM), 99,3% (IgG), 95,6% (NS1)

Rápido y conveniente:Resultados en 15 minutos sin equipo especializado.

Uso versátil:Compatibilidad con sangre total, suero o plasma.

Certificación CE-:Cumple con los estándares de calidad europeos.

Pasos de operación

Paso 1: preparación

Equilibre el casete de prueba y las muestras a 15-30 grados.

Paso 2: Aplicación de muestra

Para prueba de IgG/IgM:

1.Agregue 10 μl de muestra al pocillo de muestra (S).
2.Agregue 2 gotas (80 μl) de tampón.

Para la prueba NS1:

Suero/Plasma: Añadir 75μL directamente.
Sangre total: agregue 50 μl de sangre + 40μl de tampón.

Paso 3: leer los resultados

Interpretar después de 15 minutos (no leer después de 20 minutos).

Interpretación

Positivo:Línea de control + al menos una línea de prueba (IgG/IgM/NS1).
Negativo:Sólo línea de control.
Inválido:No hay línea de control → Repita la prueba con un casete nuevo.

Preguntas frecuentes

P: ¿Puede esta prueba diferenciar entre serotipos de dengue?

R: No, detecta la presencia del virus del Dengue pero no identifica serotipos específicos.

P: ¿Se requiere capacitación para su uso?

R: Diseñado para profesionales de la salud; una formación adecuada garantiza la precisión.

P: ¿Cuál es la vida útil?

R: 24 meses desde la fecha de fabricación cuando se almacena entre 2 y 30 grados.

P: ¿Tiene reacciones cruzadas-con otros virus?

R: Reactividad cruzada-mínima con los virus Zika/Nilo Occidental (consulte el prospecto para obtener más detalles).

P: ¿Cuánto tiempo se puede utilizar el dispositivo de prueba después de abrir la bolsa?

R: Una vez abierta la bolsa sellada, el dispositivo de prueba debe usarse dentro de 1 hora. La exposición prolongada a ambientes cálidos y húmedos deteriorará el producto y afectará el rendimiento de la prueba.

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