Descripción general del producto

El kit de prueba rápida (hisopo) de antígeno-19 de COVID es un kit de prueba de un solo-uso destinado a detectar el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 que causa el COVID-19.
El kit de prueba rápida de antígeno COVID-19 (hisopo) es un kit de diagnóstico-de un solo uso diseñado para detectar el virus SARS-CoV-2 en muestras de hisopo nasal recolectadas por uno mismo. Esta prueba está indicada para:
● Personas sintomáticas que presentan síntomas de COVID-19
● Personas asintomáticas con exposición confirmada a casos de COVID-19.
● Trabajadores sanitarios de alto-riesgo según las directrices actuales.
Especificación de producto
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Uso previsto |
Detección del SARS-CoV-2 |
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Principio |
Inmunocromatografía de fluorescencia |
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Almacenamiento |
4-30 grados |
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Duración |
24 meses |
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Tiempo de lectura |
10~15 minutos |
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Sensibilidad relativa |
97.52% |
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Especificidad relativa |
99.40% |
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Acuerdo general |
98.61% |
Ventajas del producto
Confiable y preciso:Respaldado por certificaciones CE para una confiabilidad garantizada.
Operación simplificada:Detección de COVID-19 sin esfuerzo mediante muestreo nasal fácil de usar.
Resultados rápidos:Los resultados precisos y fiables están disponibles en sólo 10 a 15 minutos.
Precisión verificada:La tecnología avanzada garantiza la identificación correcta de COVID-19 para una autoevaluación segura.
Experiencia de prueba cómoda:Hisopo nasal suave diseñado para minimizar las molestias durante la recogida de muestras.
Información de pedido
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Número de catálogo. |
Nombre del producto |
Muestra |
Formato |
Embalar |
Proceso de dar un título |
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COV Ag-6012H |
Kit de prueba rápida de antígeno COVID-19 (hisopo) para autoprueba |
Secreción nasofaríngea |
Casete |
1Prueba/Kit 5Pruebas/Kit 20Pruebas/Kit |
CE |
Pasos de operación

Interpretación de resultados
Positivo (+):Aparece una línea de color en la región de la línea de control (C) y aparece una línea de color en la región de la línea de prueba (T). (*NOTA: La intensidad del color en la región de la línea de prueba variará según la concentración del antígeno N del SARS-CoV-2 en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de la línea de prueba debe considerarse positivo).
Negativo (-):Aparece una línea de color en la región de la línea de control (C) y no aparece ninguna línea en la región de la línea de prueba (T)
Inválido:No aparece ninguna línea en la región de la línea de control (C). Un volumen de buffer insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables del fallo de la línea de control. Revise el procedimiento y repita el procedimiento con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.
Preguntas frecuentes
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