Descripción general del producto

La prueba rápida en dispositivo TOXO IgG/IgM es un inmunoensayo cromatográfico rápido diseñado para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra Toxoplasma gondii en muestras de sangre completa, suero o plasma. Su objetivo principal es ayudar a los profesionales sanitarios en el diagnóstico de la infección por TOXO mediante un proceso de prueba sencillo, rápido y-in situ.
Antecedentes de la enfermedad
Toxoplasma gondii es una infección parasitaria que plantea importantes riesgos para la salud, especialmente para mujeres embarazadas y personas inmunodeprimidas. La transmisión congénita puede provocar defectos de nacimiento graves o abortos espontáneos, mientras que en pacientes inmunodeprimidos puede causar encefalitis, retinitis o complicaciones sistémicas. La detección temprana es fundamental para una intervención oportuna y la prevención de secuelas-a largo plazo.
Información de pedido
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Nombre del producto |
Número de catálogo. |
Muestra |
Formato |
Proceso de dar un título |
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Dispositivo de prueba rápida de Toxoplasma gondii (TOXO) gG/lgM |
TOXO-4022 |
Entero Sangre/Suero/Plas mamá |
Casete |
CE |
Ventajas del producto
Compatibilidad con múltiples-muestras:Funciona con sangre total, suero y plasma, ofreciendo flexibilidad en la recolección de muestras y reduciendo la necesidad de procesamiento especializado de muestras.
Resultados rápidos:Ofrece resultados interpretables en 15 minutos, lo que permite una rápida toma de decisiones clínicas-(sin largos tiempos de espera como las pruebas EIA tradicionales).
Rendimiento alto:Validado clínicamente frente a pruebas EIA, con una sensibilidad del 97,9 %, una especificidad del 98,1 % y una precisión del 98,7 %-lo que garantiza una detección confiable de anticuerpos TOXO.
Operación-fácil de usar:Requiere experiencia técnica mínima; la prueba utiliza una simple adición de muestra basada en un cuentagotas-y una clara interpretación visual de los resultados (bandas de colores).
Claridad cualitativa:Distingue claramente entre anticuerpos IgG e IgM, lo que ayuda a diferenciar las infecciones primarias y secundarias-proporcionando información clínica útil.
Procedimientos operativos
1.Preparación de la muestra:
- Recoja sangre total, suero o plasma.
- Separe el suero/plasma rápidamente para evitar la hemólisis.
- Almacenar entre 2 y 8 grados (menos o igual a 7 días) o menos o igual a -20 grados (a largo plazo).
2.Pruebas:
- Equilibre el dispositivo, la muestra y el tampón entre 15 y 30 grados.
- Agregue 10 μl de muestra al pocillo de muestra, seguidos de 80 μl de tampón.
- Leer los resultados a los 15 minutos (evitar interpretación después de los 20 minutos).
Interpretación de resultados
Positivo:
- IgM+: línea T1 + línea control (C).
- IgG+: línea T2 + línea control (C).
- IgG+IgM+: T1 + T2 + Líneas de control.
Negativo: Línea de control (C) únicamente.
No válido: No hay línea de control (C). Repita la prueba con un dispositivo nuevo.
Preguntas frecuentes
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