Descripción general del producto

La prueba rápida de combinación de antígenos (hisopo) de COVID-19/gripe/RSV/ADV/MP es un inmunoensayo que ofrece lecturas visuales cualitativas. Está diseñado para detectar antígenos de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2, la influenza A y B, el virus sincitial respiratorio (VRS), el adenovirus (ADV) y el Mycoplasma pneumoniae (MP), todos a la vez. Esta prueba utiliza muestras de hisopos nasales, nasofaríngeos u orofaríngeos y es fundamental para facilitar el diagnóstico diferencial rápido de las infecciones respiratorias agudas. Está destinado exclusivamente a aplicaciones profesionales.

Especificación de producto

Uso previsto	Detección de virus de influenza A y B, SARS-COV-2, virus respiratorio sincitial (RSV), adenovirus (ADV) y Mycoplasma pneumoniae (MP)
Principio	Inmunocromatografía de fluorescencia
Almacenamiento	4-30 grados
Duración	24 meses
Tiempo de lectura	10~15 minutos

Ventajas del producto

Detección de múltiples patógenos:Puede detectar seis patógenos respiratorios clave de una sola vez utilizando un solo dispositivo.

Respuesta Rápida:Los resultados están listos en sólo 10 minutos.

Facilidad de uso:El proceso de prueba es sencillo y los resultados se pueden interpretar visualmente sin ambigüedades.

Sin equipo especial:La prueba proporciona una lectura visual, eliminando la necesidad de instrumentos especializados.

Certificación CE:Cumple con los requisitos reglamentarios europeos para dispositivos de diagnóstico in vitro (IVD).

Manejo versátil de muestras:Funciona a la perfección con hisopos nasales, nasofaríngeos y orofaríngeos.

Información de pedido

Número de catálogo	Nombre del producto	Muestra	Formato	Embalar	Proceso de dar un título
FCRAM-6062	Prueba rápida combinada de antígeno COVID-19/gripe/RSV/ADV/MP (hisopo)	Torunda	Casete	20Pruebas/Kit	CE

Pasos de operación e interpretación

1. Recogida de muestras

Hisopo nasal: inserte suavemente el hisopo 2,5 cm en una fosa nasal y gírelo cinco veces a lo largo de la mucosa para recoger moco y células. Repita el proceso en la otra fosa nasal usando el mismo hisopo.

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Hisopo nasofaríngeo: coloque el hisopo cerca del suelo del tabique nasal y luego avance con cuidado hasta la nasofaringe posterior. Gírelo varias veces, déjelo en su lugar brevemente y luego retírelo.

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Hisopo orofaríngeo: Abra bien la boca. Tome un hisopo esterilizado e insértelo en su garganta. Frote suavemente su punta suave sobre ambos pilares de las amígdalas y la orofaringe posterior, teniendo cuidado de evitar la lengua, los dientes y las encías.

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2. Preparación de la muestra
Sumerja el hisopo en el tubo del tampón de extracción y gírelo de 8 a 10 veces contra la pared interior del tubo. Apriete el hisopo para expulsar el líquido y luego deséchelo.

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3. Pruebas
Dispense tres gotas de la muestra extraída en el pocillo de muestra marcado "S".

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4.Interpretación de resultados

Para la gripe A+B

Gripe A Positivo: Aparece la línea de control (C) + la línea A
Gripe B Positivo: Aparecen la línea de control (C) + la línea B
Gripe A+B Positivo: Aparecen la línea de control (C) + la línea A + la línea B
Negativo: Sólo la línea de control (C) es visible
No válido: no aparece ninguna línea de control (C); o no aparece ninguna línea

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Para COVID-19/RSV/ADV/MP

Positivo: Aparecen la línea de control (C) + la línea de prueba (T)
Negativo: Sólo la línea de control (C) es visible
No válido: no aparece ninguna línea de control (C); o no aparece ninguna línea

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Preguntas frecuentes

P: ¿Qué patógenos puede identificar esta prueba?

R: Puede detectar antígenos del SARS-CoV-2 (COVID-19), influenza A, influenza B, virus respiratorio sincitial (RSV), adenovirus (ADV) y Mycoplasma pneumoniae (MP).

P: ¿Qué tipos de muestras son adecuadas para esta prueba?

R: La prueba acepta tres tipos de muestras: hisopos nasofaríngeos, hisopos nasales e hisopos orofaríngeos.

P: ¿Cómo se debe conservar el kit de prueba?

R: Guarde el kit a temperaturas que oscilen entre 4 y 30 grados y protéjalo de la luz solar directa.

P: ¿Está permitido reutilizar componentes de la prueba como hisopos o tubos de extracción?

R: Absolutamente no. El prospecto desaconseja claramente la reutilización de cualquier componente.

P: ¿Cuál es la tasa de concordancia general de la prueba para patógenos como la influenza A y el VRS?

R: Para la influenza A, la tasa de concordancia general varía del 98,77 % al 99,58 % en diferentes tipos de muestras. Para el VRS, oscila entre el 98,68% y el 99,49% en todos los tipos de muestras.

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