Descripción general del producto
La prueba rápida de combinación de antígenos (hisopo) de COVID-19/gripe/VRS sirve como un inmunoensayo visual rápido diseñado para la identificación cualitativa y presuntiva de los antígenos de la proteína de la nucleocápside de los virus de la influenza A y B, el SARS-CoV-2 y el virus sincitial respiratorio (VRS) en muestras obtenidas por vía nasal, nasofaríngea, o hisopos orofaríngeos. Su objetivo principal es ayudar en el diagnóstico diferencial rápido de infecciones agudas causadas por estos virus.
Especificación de producto
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Uso previsto |
Detección de influenza viral A y B, SARS-COV-2, virus respiratorio sincitial (VRS) |
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Principio |
Inmunocromatografía de fluorescencia |
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Almacenamiento |
4-30 grados |
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Duración |
24 meses |
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Tiempo de lectura |
10~15 minutos |
Ventajas del producto
Detección de múltiples-objetivos:Esta prueba puede identificar cualitativamente los antígenos de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2, la influenza A, la influenza B y el RSV en una sola ejecución, lo que facilita el diagnóstico diferencial rápido de las infecciones respiratorias agudas.
Amplia adaptabilidad de la muestra:Es compatible con hisopos nasales, nasofaríngeos y orofaríngeos, lo que ofrece versatilidad en los métodos de recolección de muestras.
Resultados rápidos:Los resultados se pueden discernir visualmente en 10-15 minutos, lo que permite una rápida toma de decisiones clínicas.
Excelente rendimiento:En comparación con la RT-PCR, muestra una alta sensibilidad relativa (p. ej., 97,32 %-97,87 % para el SARS-CoV-2 en varias muestras) y especificidad relativa (100 % para el SARS-CoV-2 en todas las muestras), con una tasa de concordancia general que supera el 98 %.
Condiciones de almacenamiento estables:Los kits de prueba no utilizados permanecen estables a temperaturas que oscilan entre 4 grados y 30 grados hasta su fecha de vencimiento, lo que elimina la necesidad de congelarlos y simplifica el almacenamiento y el transporte.
Detección de partículas viables y no-viables:Puede detectar partículas virales vivas e inactivas, lo que mejora su valor diagnóstico.
Información de pedido
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Número de catálogo. |
Nombre del producto |
Muestra |
Formato |
Embalar |
Proceso de dar un título |
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FCR-6042 |
COVID-19/gripe/VSR Prueba rápida combinada de antígeno (hisopo) |
Torunda |
Casete |
25Pruebas/Kit |
CE |
Pasos de uso del producto
1.Recolección de muestras
- Hisopo Nasal: Solicitar que el paciente se limpie la nariz previamente. Inserte suavemente el hisopo 2,5 cm en una fosa nasal, gírelo cinco veces a lo largo de la mucosa nasal y luego repita el proceso en la otra fosa nasal antes de retirar el hisopo.
- Hisopo nasofaríngeo: haga que el paciente incline la cabeza hacia atrás. Insertar el hisopo por la fosa nasal con más secreciones, avanzándolo suavemente por el suelo del tabique nasal hasta la nasofaringe posterior. Gire el hisopo varias veces, sosténgalo durante unos segundos y luego retírelo con cuidado.
- Hisopo orofaríngeo: Pídale al paciente que abra bien la boca. Frote suavemente la punta del hisopo sobre ambos pilares amigdalinos y la orofaringe posterior, teniendo cuidado de evitar el contacto con la lengua, los dientes o las encías.
2. Preparación de la muestra
3.Procedimiento de ensayo
Abra la bolsa del dispositivo de prueba, coloque tres gotas de la muestra extraída en el pocillo de muestra (S) e inicie el cronómetro. Observe los resultados entre 10 y 15 minutos; no interpretar los resultados transcurridos 20 minutos.
Preguntas frecuentes
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